20年月日，美国食品药品监督管理局发布了新的FDA食品、饮料和膳食补充剂标签法规，涉及营养成分表、每日摄入量、份量等。根据新的FDA法规，食品，饮料和膳食补充剂的标签必须包含符合FDA新要求的营养成分信息，包括标签格式，营养素名称和确切数量以及每日价值百分比计算。
标签问题通常是FDA放行和进口扣留延迟的主要原因。FDA上市公司根据FDA标签指南和法规按以下顺序对食品和膳食补充剂进行标签和成分审查。
营养成分表：计算和确定美国公制中的份量，并编制营养成分表。
成分声明：审查并咨询对顺序或声明命名法的更改，以遵循符合FDA标准且对消费者友好的成分声明。
标签声明：对商品标签上出现的营养成分声明、有机声明、健康声明和其他受管制（即巴氏杀菌、天然、新鲜等）声明进行审核和指导。
标签布局和格式：重新设计并建议在尺寸、形状、布局和格式方面适合产品配置文件的成品标签。
其他考虑因素包括：过敏原声明、结构和功能声明、营养声明等。